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Gretchen78

Forum-Antworten erstellt

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  • Antwort auf: Genetische Störung Östradiol-Stoffwechsel #4769
    Gretchen78
    Participant

    Hallo Rutschgerl,

    danke für deine schnelle Antwort.

    Den First Pass Effekt kenne ich…die Grundlagen ebenso. Der COMT-Polymorphismus ist auch keine Krankheit…es ist einfach eine von vielen epigenetischen Ausprägungen.

    Natürlich kommt auch ein solcher Körper mit Östrogenen klar. Sicher ists aber ein Unterschied, ob diese endogen gebildet, dann im Blutkreislauf und an den Rezeptoren andocken können, bevor sie in der Leber abgebaut werden, ODER über den oralen Weg schon direkt in der Leber landen

    Hier hatte ich tatsächlich auf eine Reaktion von Dr. Beck gehofft.

    Danke dir dennoch sehr.

    LG
    Gretchen

    Antwort auf: Genetische Störung Östradiol-Stoffwechsel #4767
    Gretchen78
    Participant

    Hallo zusammen,

    schade, dass hierauf noch nicht geantwortet wurde. Genau wegen dieser Frage habe ich mich auch gerade angemeldet.

    Ich habe, wie Maria auch einen COMT Genedefekt, d.h. Östradiol wird durch ungenügende Methylierung nicht ausreichend ausgeschieden. Somit sammeln sich auch krebsgefährliche Metaboliten an.

    Dieser Defekt ist nicht soo selten. Etwa 25% der kaukasischen Bevölkerung hat diese epigenetische Variante. Darum erhoffe ich mir hier schon eine ANtwort, wie vorzugehen ist. Gerne würde ich die Rimkusmethode für mich in Anspruch nehmen. Da jedoch oral verabreicht wird, muss das E2 ja SOWIESO durch die Leberphase 1 und Leberphase 2 verstoffwechselt werden.

    In welchem Verhältnis kommt dann „pures E2“ im Serum an, da doch die ganze Kapsel verstoffwechselt wird?

    Gibt es hierzu Erfahrungen?

    Danke und Grüße
    Gretchen

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